Caso Clínico

Hallazgo casual de CK elevada en niño de 11 años: la importancia del estudio

J. López Pisón1
1Exjefe de Sección Neuropediatría y Metabolismo. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. España.

Descripción

Niño de 11 años al que, debido a transaminasas elevadas, realizadas por inapetencia ya resuelta, se le objetiva hiperCKemia con cifras de 697, 2644 y 1484 (normal <170 U/L).

No presenta antecedentes familiares de interés; tampoco dificultades escolares ni en el deporte (balonmano). No se fatiga ni se cansa al correr o caminar deprisa, y no presenta alteraciones en la marcha.

Exploración normal.

PREGUNTA 1

¿Qué prueba habría que hacer a continuación?

  1. Biopsia muscular
  2. Resonancia magnética (RM) muscular
  3. Estudio genético de distrofinopatías (Duchenne/Becker)
  4. Electromiograma (EMG)